Ausbildung Lieferantenauditor & ISO 13485 Lieferantenauditierung

Für eine kontinuierliche Beurteilung der Qualitätsfähigkeit der Lieferanten und eine Unterstützung bei der Weiterentwicklung sind ein funktionierendes Lieferantenmanagement sowie Lieferantenaudits nach ISO 13485 das ideale Werkzeug. Die Bewertung und Auditierung von Lieferanten spielt gerade im Medizinproduktebereich eine sehr große Rolle, da die Qualität Ihrer Produkte stark von der Qualität der Produkte Ihrer Lieferanten abhängt.

Daher sollte ein Lieferantenauditor alle Anforderungen der ISO 13485 bezüglich Lieferantenaudits kennen und die Werkzeuge zur Überwachung des Qualitätsmanagementsystems beherrschen. Er fungiert außerdem als fachlich kompetenter Ansprechpartner der Lieferanten in allen Belangen des Qualitätsmanagements nach ISO 13485.

In dieser Ausbildung Lieferantenauditor ISO 13485 lernen Sie alles über Lieferantenaudits in der Medizinprodukteindustrie und wie Sie Ihren Aufgaben als Lieferantenauditor gerecht werden. Gleichzeitig erfahren Sie, wie Sie eine Einstufung Ihrer Lieferanten und daraus ableitend eine angemessene Lieferantenbewertung vornehmen. Ein ausgefeiltes Trainingskonzept und zahlreiche Workshops gewährleisten hierbei den maximalen Wissenstransfer.


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Welche Inhalte vermitteln wir Ihnen in dieser Ausbildung Lieferantenauditor ISO 13485?

Nachfolgend erhalten Sie eine detaillierte Übersicht der Inhalte dieser Ausbildung zum internen Auditor. Dabei profitieren Sie, durch einen ausgewogenen Mix aus Theorie- und Übungseinheiten, vom maximalen Praxistransfer.

Wie bereiten Sie Ihr Lieferantenaudit vor?

Zunächst zeigen wir Ihnen in dieser Ausbildung Lieferantenauditor, wie Sie die Lieferantenauditierung im Medizinproduktebereich vorbereiten und welche wichtigen Kriterien in der Beurteilung nicht fehlen dürfen.

  • Audithäufigkeit
  • “ kritische Lieferanten “ festlegen
  • Erstellung von Auditchecklisten
  • Auditumfang festlegen
  • Wichtige Kriterien

Wie gehen Sie beim Vor-Ort-Audit beim Lieferanten vor?

Sie lernen den gesamten Audit Ablauf sowie Ihr gezieltes Vorgehen als Lieferantenauditor ISO 13485 kennen und wissen anschließend ebenfalls mit schwierigen Gesprächspartnern umzugehen.

  • Lieferantenauditor ISO 13485 – Vorgehensweise
  • Ablauf des Audits
  • Interview- und Gesprächstechniken
  • Mit schwierigen Gesprächspartnern und -situationen im Audit umgehen

Wie werden QM-Dokumente geprüft?

Erfahren Sie in dieser Ausbildung Lieferantenauditor ISO 13485 ebenfalls, was Sie bei der QM Dokumentation beachten müssen und wie Sie die Dokumente Ihrer Lieferanten bewerten.

  • Auditvorbereitung
  • Lieferanten Dokumentation prüfen

Wie findet die Bewertung im Lieferantenaudit ISO 13485 statt?

Erfahren Sie an dieser Stelle Ihrer Ausbildung zum Lieferantenauditor im Medizinprodukte Bereich, wie Sie Ihr Lieferantenaudit erfolgreich abschließen und die darin gewonnenen Erkenntnisse bestmöglich nutzen bzw. bewerten.

  • Kriterien der Bewertung
  • Maßnahmen festlegen und überwachen
  • Art sowie Umfang
  • Forderungen der ISO 13485

Welche Voraussetzungen gelten für Ihre Teilnahme an dieser Ausbildung Lieferantenauditor ISO 13485?

Zur Teilnahme an dieser Ausbildung sollten Sie über Grundkenntnisse im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 sowie im internen Auditieren, z.B. entsprechend der VOREST Ausbildungen „Basiswissen ISO 13485“ und „Interner Auditor ISO 13485“ verfügen. Ein Nachweis ist diesbezüglich nicht zu erbringen. Die Buchung kann direkt vorgenommen werden.

Wer ist die Zielgruppe dieser Ausbildung?

Diese Ausbildung zum Lieferantenauditor ISO 13485 richtet sich dabei an Verantwortliche Mitarbeiter aus der Beschaffung, interne Auditoren EN ISO 13485, Qualitätsmanagementbeauftragte im Bereich EN ISO 13485.

Welches Ziel verfolgt diese Ausbildung Lieferantenauditor ISO 13485?

Wir vermitteln Ihnen in dieser Schulung das fundierte Wissen, um eine Lieferantenauditierung nach ISO 13485 zielführend zu planen, vorzubereiten, durchzuführen sowie anschließend zu bewerten.

Was für einen Schulungsnachweis gibt es im Anschluss an Ihre Teilnahme?

Sie erhalten eine Qualifikationsbescheinigung zur Teilnahme an dem Kurs „Lieferantenauditor ISO 13485“ in deutscher sowie englischer Ausführung.


Alle Informationen zu der Ausbildung Lieferantenauditor ISO 13485

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ISO 13485 Ausbildung – Ihre Übersicht

Die Ausbildung im Bereich ISO 13485 Qualitätsmanagement Medizinprodukte ist modular aufgebaut und macht somit einen individuellen Einstieg möglich. Abhängig davon, ob Sie bereits über Vorkenntnisse verfügen oder nicht, können Sie Ihre Ausbildung ganz Ihren Bedürfnissen anpassen. DOWNLOAD Ausbildungsprogramm: Klicken Sie auf den Link, um sich unsere umfangreiche Übersicht als PDF herunterzuladen.

Sie sehen in der jeweiligen Schulungsübersicht außerdem, in welcher Kursform die Schulungen zur Verfügung stehen. Dabei gibt es Präsenztraining, Blended Learning und Online Lehrgang in Form von E-Learning als Möglichkeiten.